Pastila anticovid de la Pfizer a primit autorizare de urgență pentru folosire în SUA. Agenția federală pentru medicamente și alimente (FDA) a acordat miercuri autorizarea de urgență a acestui produs.
Medicamentul antiviral este disponibil numai pe bază de rețetă și poate fi administrat pacienţilor cu risc crescut care au vârsta de peste 12 ani, relatează AFP, citat de B1TV.
„Această autorizaţie oferă un nou instrument pentru a combate COVID -19 într-un moment crucial al pandemiei, unde apar noi variante”, a spus un oficial al FDA, Patrizia Cavazzoni, potrivit unui comunicat.
Paxlovid este primul tratament oral care se poate administra acasă, care va fi disponibil în farmacii.
Pastila anticovid este destinată formelor ușoare și medii de boală, care pot evolua în forme grave, și se eliberează doar pe bază de prescripție.
La începutul lunii noiembrie, Pfizer a anunțat că pastila sa anti-COVID reduce riscul de spitalizare și deces cu 89% la persoanele cu infecții ușoare până la moderate cu COVID, atunci când este luată în primele zile de la apariţia simptomelor.
